داء ترسب الأصبغة الدموية، أو مرض تخزين الحديد، من الأمراض التي يصعب تشخيصها لأن أعراضها غير نوعية. من العلامات المبكرة المحتملة:
في ألمانيا وحدها يُقدّر أن عدداً كبيراً من الأشخاص يعانون من هذا المرض الوراثي. وبما أن الإبلاغ عنه ليس إلزامياً، تبقى الأرقام الدقيقة غير متاحة.
إذا لم يُعالج، يمكن أن يؤدي داء ترسب الأصبغة الدموية إلى تشمع الكبد وسرطان الكبد وقصور قلبي شديد. لذلك يكون التشخيص والعلاج المبكران ضروريين.
كان تشخيص المرض صعباً في السابق. اليوم يمكن لاختبار جيني بحساسية عالية أن يؤكد وجود الطفرة عند وجود أعراض وارتفاع في تشبع الترانسفيرين ومخزون الحديد.
إذا تأكد التشخيص، يمكن خفض مخزون الحديد بطرق علاجية موجهة مثل الفصد أو فصادة كريات الدم الحمراء. وكلما بدأ العلاج أبكر، أمكن تجنب مضاعفات خطرة.
تقدم عيادتنا خبرة طويلة في تشخيص وعلاج داء ترسب الأصبغة الدموية، مع مراعاة حالة الكبد والقلب والجهاز المناعي لكل مريض.
23 أكتوبر 2018