血色病，也称为铁储存病，是一种难以早期诊断的疾病，因为其症状非常不典型。早期预警信号通常包括：
仅在德国，估计就有约40万人患有这种遗传性疾病。由于该病不属于强制报告范围，确切人数无法统计。
血色病常导致肝硬化、肝癌以及严重的心力衰竭——因此及早治疗至关重要。
过去，血色病的诊断非常困难。但如今通过染色体检测，可在出现症状、转铁蛋白饱和度升高和铁蛋白水平异常时，以90%的敏感度确认该病。
如果血色病基因检测在一个或两个位点呈阳性，则诊断可确定无误。
传统上采用放血疗法和铁螯合剂进行治疗。但铁螯合剂副作用较大，而放血往往无法有效排铁，且在血红蛋白偏低时无法实施。
在 Schleicher &
Brückl，我们开发出一种全新治疗理念，并取得显著成果。患者接受促红素注射以强力刺激红细胞生成，所需铁元素将从肝脏和器官储存中动员出来。随后进行红细胞单采术。
通常仅需最多三次治疗，患者即可恢复正常水平并症状消失。
根据当前经验，该治疗每2至3年仅需重复一次，前提是症状和实验室指标再次升高。
由于需求量大，我们诊所现已配备两台专用于血色病治疗的设备。
想了解关于血色病的更多信息，请参阅我们的 血色病治疗页面 ，或阅读 Schleicher-Brückl 博士发表于《Paracelsus 杂志》6/18的文章： 《血色病——常见的代谢性疾病》
2018年10月23日